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美国5年前制造新型冠状病毒,可致人类传染性肺炎
作者:醋醋 醋话… 文章来源:本站原创 点击数:4192 更新时间:2020-2-3 10:15:53

原文地址:https://www.sohu.com/a/369879061_182248?scm=1002.44003c.fe017c.PC_ARTICLE_REC&spm=smpc.content.fd-d.2.1580695641072wMQYspG&_f=index_pagerecom_2

 

感谢H君提供的资料,醋醋在美国《The Scientist》杂志官网上找到一条新闻《实验室制造的新型冠状病毒引发争论》,显示美国在2015年就在SARS基础上制造出一种新型冠状病毒,可引发人类高传染性肺炎,并发表在《自然》杂志上,科学界对该研究可能带给人类社会巨大风险展开争论。

The Scientist(生物学科学杂志)是一个致力于生命学科技研究的杂志,已经有25年以上的创刊历史,该杂志一直致力于研究生命科学、为科研人员提供最新的研究动态,科研成果发布等多方面的报道。

以下是醋醋翻译的新闻,时间仓促,水平有限,诸多专业科学知识表达不准,难免错漏,还请读者朋友们一一指出,醋醋不胜感激!

实验室制造的新型冠状病毒引发争论

原文链接:

https://www.the-scientist.com/news-opinion/lab-made-coronavirus-triggers-debate-34502?archived_content=9BmGYHLCH6vLGNdd9YzYFAqV8S3Xw3L5

嵌合型SARS病毒(新型冠状病毒)的产生使科学家们讨论“获得功能研究”的风险。

2015年11月16日

杰夫·阿克斯特

拉尔夫·巴里克(Ralph Baric),北卡罗莱纳大学教堂山分校的传染病研究员,在2015年11月9日发表了一项研究报告,利用中华菊头蝠(马蹄蝠)中发现的SHC014冠状病毒表面蛋白,研究小组制造出一种新型冠状病毒,该病毒能让小鼠感染上SARS(非典肺炎)。研究小组发表在《自然》杂志医学版的研究结果显示,这种新型冠状病毒可以感染人类呼吸道细胞,并在小鼠身上引发疾病。

《自然》杂志报道,这一研究结果证明了SHC014表面蛋白结合和感染人类细胞的能力,证实了人们的担忧,即蝙蝠携带的冠状病毒可能无需中间宿主就能感染人类。他们引发了一场有关这项研究风险的争论,这项工作被称为“功能获得研究”。巴黎巴斯德研究所的病毒学家西蒙·韦恩·霍布森(Simon Wain Hobson)告诉《自然》杂志:“如果(新的)病毒逃走了,没有人能预测出它的轨迹。

2013年10月,美国政府停止了所有为“功能获得研究”提供的联邦资金,尤其是对流感、SARS和中东呼吸综合征(MERS)的关注。

美国国家卫生研究院院长柯林斯(Francis Collins)当时在一份声明中说:“美国国家卫生研究院资助这类研究,是因为它们有助于界定人类病原体相互作用的基本性质,有助于评估新出现传染源的爆发潜力,并为公共卫生和防御工作提供信息。”

“然而,这些研究还涉及生物安全和生物防御风险,需要更好地评估这些风险。”巴里克对《自然》杂志说,他对SHC014新型冠状病毒的研究是在宣布暂停前开始的,国家卫生研究院允许它在审查过程中进行,并最终得出结论,这项工作不受新的限制影响。

但是一些研究人员,比如怀恩·霍布森(Wain-Hobson)不同意这个决定,争论归结为研究结果的信息量有多大。罗格斯大学的分子生物学家和生物防御专家理查德·埃布赖特(Richard Ebrigh)告诉《自然》杂志:“这项工作的唯一作用是在实验室里创造出一种新的非自然风险。”

但巴里克和其他人认可这项研究的重要性。 “(研究结果)将这种病毒从候选的新兴病原体转移到了明显的当前危险中,” 生态健康联盟(EcoHealth Alliance)总裁彼得·达萨克(Peter Daszak)告诉《自然》杂志,该联盟从全球新兴疾病热点地区的动物和人类中采集病毒。

该项研究发表在《自然》杂志医学版,以下是论文摘要翻译。

一个类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示感染人类的可能性

论文链接:https://www.nature.com/articles/nm.3985

摘要

严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征(MERS-CoV)的出现,凸显了跨物种病毒传播事件在人类社会爆发的威胁。

在这里,我们研究了一种类似SARS病毒的SHC014病毒潜在致病性,该病毒目前在中华菊头蝠(马蹄蝠)种群中传播。利用SARS病毒的反向遗传学系统,我们产生并鉴定了一种新型冠状病毒,其在适应小鼠的SARS病毒主链中表达出SHC014病毒的刺针蛋白(spike)。结果表明,该新型冠状病毒能利用SARS的人类细胞受体,即血管紧张素转换酶II(ACE2)的多个同源基因,在人类呼吸道细胞中有效复制,并在体外获得与SARS传染性相当的效果。

此外,体内实验显示,新型冠状病毒在小鼠肺中的复制具有显著的发病机制。对现有的基于SARS的免疫治疗和预防方法的评估效果不佳;单克隆抗体和疫苗方法均未能中和与保护新的spike蛋白病毒感染。在此基础上,我们合成了一株具有感染性的全长SHC014重组病毒,并在体内外证明了该病毒强大的复制能力。我们的研究表明,目前在蝙蝠种群中传播的病毒有可能再次出现SARS潜在风险。

前序文章

在前序文章《福尔摩斯的3个预言与SARS迷踪》,曾任美国病毒研究协会主席,世界病毒学顶级专家凯瑟琳·福尔摩斯(kathrynv.holmes)在2005年得出结论:

SARS病毒在自然界已被彻底消灭。

并对SARS的再次爆发给出3个预言:

1、重新进化产生一种新的类似病毒
2、实验室病毒样本意外泄漏
3、发生生物恐怖袭击

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